欢迎来到制剂汇
登录
注册
中英文切换
资讯搜索
专家搜索
发布公开咨询
制剂系统分类
小分子
大分子
植物药
首页
新闻资讯
行业动态
行业报告
制药企业
政策法规
FDA
EMA
CFDA
USP
ICH
PMDA
会员论坛
经验分享
专业咨询
智者汇集
项目合作
研发产品或技术转让
融资并购
招聘信息
筛选项
领域:
专利
研发
分析
生产
临床
注册
上市
商务
区域:
中国
美国
英国
欧盟
日本
澳大利亚
其他
清除筛选:
清除筛选
行业报告
共计68个报告
EMA 和 FDA 生物等效性试验指导原则要点
近5年美国FDA批准上市的含氟药物研究进展
高变异药物生物等效性试验及量化评价
【FDA指南草案】行业指南:确定提交ANDA还是505 b (2)申请1
【杀手】中印药企杀手Peter Baker检查套路
桨法PK篮法,国外大咖告诉你?!
CDE专家谈eCTD格式申报资料
美国商务部解读中国医药市场
【QbD模块】你必须知道的内容
首页
上一页
1
2
...
62
63
64
65
下一页
尾页
共324条数据