EMA药品注册技术|(第三讲) 转发
2016-12-17 刁刁 药研 美国FDA新药和仿制药注册
EMA将药品上市许可程序分成集中程序、非集中程序、互认程序和成员国程序。下面就主要申报途径作一详细论述。
相关详情见链接EMA药品注册技术|(第三讲) 转发。
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EMA将药品上市许可程序分成集中程序、非集中程序、互认程序和成员国程序。下面就主要申报途径作一详细论述。
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